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Il Nerandomilast) è stato raccomandato per l’autorizzazione all’immissione in commercio dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) per il trattamento degli adulti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) e adulti con fibrosi polmonare progressiva (PPF). Tale raccomandazione segna un passo importante verso la messa a disposizione del primo inibitore preferenziale della PDE4B per i pazienti affetti da queste malattie polmonari progressive e potenzialmente letali in tutta l’Unione Europea.

“Il parere positivo del CHMP su JASCAYD® riflette il crescente riconoscimento che un’efficacia significativa, insieme a un profilo di tollerabilità favorevole, è essenziale per consentire un trattamento prolungato nell’IPF e nella PPF. Ciò è fondamentale per rallentare i danni irreversibili e potenzialmente letali ai polmoni e per rispondere all’elevato bisogno insoddisfatto dei pazienti, la cui prognosi è peggiore di quella di molti tumori comuni”, ha dichiarato Shashank Deshpande, Chairman del Board of Managing Directors e Head of Human Pharma di Boehringer Ingelheim. “Se approvato in UE, JASCAYD® rappresenterebbe la prima nuova opzione terapeutica per la IPF in Europa da oltre un decennio.”