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L’Assessorato regionale alla Salute comunica alcune delucidazioni in merito all’indagine regionale dell’AIFA relativa all’uso distorto di segnalazioni di sospette reazioni a farmaci e vaccini, mettendo in luce in particolare la cosiddetta “mancata efficacia”: se la progressione della malattia è una conseguenza del farmaco, così come nel caso di inefficacia del principio attivo, le reazioni sono da considerarsi “Reazione Avversa ad un Farmaco” – ADR – per cui va compilata la scheda di segnalazione ADR. Invece la semplice progressione di malattia non può considerarsi una ADR per cui non bisogna compilare la relativa scheda. Per maggiori informazioni: SCARICA IL DOCUMENTO