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Si ricorda che è stata approvata una nuova formulazione di Rybelsus (semaglutide) orale , bioequivalente alla precedente ma con maggiore biodisponibilità.

Le corrispondenze di dosi sono le seguenti:
● 1,5 mg (invece di 3 mg)
● 4 mg (invece di 7 mg)
● 9 mg (invece di 14 mg)

La posologia rimane invariata: una compressa al giorno.

ATTENZIONE: Le prescrizioni arrivano già con i nuovi dosaggi mentre al momento risultano disponibili in DPC i precedenti 3 – 7 – 14mg ma le scorte andranno presto a finire e le nuove formulazioni sostituiranno le precedenti con la possibilità che siano contemporaneamente presenti entrambe le formulazioni.

E’ quindi importante che i pazienti siano già informati per evitare sovradosaggi e aumentato rischio di eventi avversi.

In allegato (All. n. 1) la nota prot. n. 53935 del 02/12/2025 dell’Assessorato Regionale della Salute – Servizio 7 Farmaceutica Centro Regionale di Farmaco e Vaccinovigilanza concernente: “Nota Informativa Importante sul medicinale Rybelsus (semaglutide)”.

Con la nota in questione l’Assessorato invia la Nota Informativa Importante, redatta dall’AIFA in data 01/12/2025 e pubblicata sul sito istituzionale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (All. n. 2), per informare gli operatori sanitari in merito alla recente approvazione di una nuova formulazione di Rybelsus (semaglutide) orale bioequivalente alla precedente, ma con maggiore biodisponibilità.

Le corrispondenze di dosi sono:

● 1,5 mg (invece di 3 mg)

● 4 mg (invece di 7 mg)

● 9 mg (invece di 14 mg).

La posologia rimane invariata: una compressa al giorno.

La nuova formulazione sostituirà la precedente, ma durante il periodo di transizione, entrambe le due formulazioni saranno disponibili, con possibile rischio di confusione o errore nella somministrazione.

Le nuove compresse sono più piccole e rotonde, con blister più compatti rispetto alla formulazione precedente.

Maggiori informazioni sono riportate all’interno del documento allegato.

L’Assessorato infine ricorda agli operatori sanitari l’importanza di segnalare le sospette reazioni avverse per garantire un monitoraggio continuo della sicurezza dei farmaci e la tutela della salute dei pazienti.