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La Commissione europea (CE) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di JASCAYD® (nerandomilast) per il trattamento di pazienti adulti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) e pazienti adulti con fibrosi polmonare progressiva (PPF). Si tratta del primo nuovo trattamento approvato per l’IPF nella UE in oltre un decennio e per la PPF in oltre cinque anni. Nerandomilast è un inibitore preferenziale della fosfodiesterasi 4B (PDE4B) per uso orale first-in-class che risponde a un importante bisogno terapeutico insoddisfatto, perché rallenta efficacemente la progressione della malattia pur risultando ben tollerato.

“Con JASCAYD®, i medici della UE ottengono finalmente una nuova opzione terapeutica attesa da molto tempo per i pazienti con IPF e PPF che è efficace, presenta un profilo di sicurezza ben consolidato e che potrebbe favorire l’aderenza nel lungo termine”, spiega Shashank Deshpande, Presidente del Consiglio di amministrazione e Responsabile della divisione Human Pharma di Boehringer Ingelheim. “Questo traguardo rappresenta un importante progresso, ma deve anche contribuire a rafforzare la consapevolezza che i polmoni non possono aspettare. Il tempestivo riconoscimento e la diagnosi precoce della fibrosi polmonare sono cruciali perché per i pazienti affetti da malattie progressive ogni minuto conta”.