Comunicato EMA sul medicinale Picato
Data:
12 Settembre 2019
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La revisione è stata avviata sulla base di dati provenienti da diversi studi che mostrano un numero più elevato di casi di cancro della pelle, compresi casi di carcinoma a cellule squamose, in pazienti che utilizzano Picato.
Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto di Picato contiene già un’avvertenza relativa alle segnalazioni per una tipologia di tumore della pelle (Cheratoacantoma) e, a seguito di un riesame separato, questa avvertenza è attualmente in fase di aggiornamento per menzionare i tumori della pelle noti come carcinoma a cellule basali, il morbo di Bowen ed il carcinoma a cellule squamose.
Si consiglia agli Operatori Sanitari di usare Picato con cautela nei pazienti che in passato hanno avuto un cancro della pelle. Inoltre, i pazienti devono continuare a prestare attenzione ad eventuali lesioni cutanee e informare immediatamente il medico se notano qualcosa dì insolito. I pazienti che hanno domande o dubbi sul loro trattamento devono contattare il proprio medico.
Al fine di stabilire se Picato aumenti o meno il rischio di cancro della pelle, il comitato per la sicurezza dell’EMA (PRAC) effettuerà ora una revisione approfondita di tutti i dati disponibili, anche sulla base
degli studi in corso. Il Comitato valuterà l’impatto dei dati sul rapporto rischio/beneficio di Picato e raccomanderà se l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale nell’UE debba essere
modificata.
Maggiori informazioni sul medicinale
Picato è disponibile come gel e viene applicato sulle zone della pelle affette da cheratosi attinica. Si usa
quando lo strato esterno della pelle affetta da cheratosi attinica non è ispessito o sollevato. La cheratosi attinica è causata da un’eccessiva esposizione al sole e può trasformarsi in un cancro invasivo della pelle.
L’uso di Picato è autorizzato nell’UE da novembre 2012.
Per maggiori dettagli scaricare il comunicato picato
Ultimo aggiornamento
12 Settembre 2019, 04:08
Messina Medica 2.0