Messina Medica 2.0 
Celebrato il Cinquantenario dell’ultima lezione del prof. Salvatore Pugliatti
Views: 5 Una gremitissima Aula Magna del Rettorato ha ospitato un incontro per celebrare il Cinquantenario dell’ultima lezione del prof.
Mese: Dicembre 2023
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Il prof. Giuseppe Giordano nominato Prorettore Vicario
Views: 4 La Rettrice, prof.ssa Giovanna Spatari, ha firmato oggi il decreto con il quale il prof.
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Malattie dell’occhio per 1 persona con diabete su 3, incidenza in crescita ma solo 1 su 10 fa prevenzione
Views: 4 L’appello delle associazioni pazienti: “Se hai il diabete proteggi i tuoi occhi.
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I cardiologi e i radiologi si sfidano a padel per sostenere la ricerca sulle malattie oncoematologiche pediatriche
Views: 7 Il torneo organizzato da Sergio Fasullo ha coinvolto 32 specialisti provenienti dai Centri di alta specialità di Palermo e provincia PALERMO – Una grande festa di sport.
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Questioni di lingua: quarantesimo appuntamento
Views: 14 di Carmelo Micalizzi Caterinella figlia legittima di Antonello da Messina Il 1457 è un anno significativo nella biografia di Antonello da Messina.
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AttualitàArgomenti
Sagesa: annuncio offerte di lavoro in Irlanda MAP & Psichiatri
Views: 5 Sagesa comunica annuncio offerte di lavoro in Irlanda MAP & Psichiatri.
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LavoroArgomenti
Al Teatro Vittorio Emanuele, PENSIERI E PAROLE di Battisti nel talento jazz di PEPPE SERVILLO & Co.
Views: 2 Peppe Servillo e cinque strepitosi talenti del jazz affrontano l’universo poetico del più intimo e personale dei cantautori.
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AttualitàArgomenti
Parere positivo da parte del CHMP di EMA per CASGEVY (exagamglogene autotemcel), la prima terapia di editing genico basata su CRISPR/Cas9 per il trattamento della beta-talassemia trasfusione-dipendente e dell’anemia falciforme
Views: 7 Vertex Pharmaceuticals Incorporated ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha adottato un parere positivo per l’approvazione condizionata di CASGEVY® (exagamglogene autotemcel [exa-cel]), la prima terapia di editing genico basata su CRISPR/Cas9 per il trattamento della beta-talassemia dipendente dalle trasfusioni (transfusion-dependent thalassemia, TDT) e dell’anemia falciforme (sickle cell disease, SCD).