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Annunciati nuovi dati di ricerca clinica e di outcome sull’ipertensione arteriosa polmonare (IAP) che sono stati presentati alla Conferenza Internazionale della American Thoracic Society (ATS) a San Francisco dal 16 al 21 maggio.

I dati provenienti da nove presentazioni dimostrano l’impegno di MSD nell’avanzare la ricerca per i pazienti affetti da questa patologia. Dei pazienti trattati con sotatercept, il 17,4% (n=15/86) ha sperimentato uno o più eventi gravi di morbilità e mortalità, rispetto al 54,7% (n=47/86) dei pazienti nel braccio placebo.

MSD ha presentato i dati aggregati dei partecipanti che hanno completato gli studi PULSAR, SPECTRA o STELLAR e che hanno continuato nello studio di estensione in aperto in corso, SOTERIA, che valuta la sicurezza a lungo termine, la tollerabilità e l’efficacia di sotatercept quando aggiunto alla terapia standard per il trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (IAP). Questi risultati rappresentano la più grande analisi di sotatercept condotta ad oggi.

“I risultati di questa analisi aggregata si aggiungono alle numerose evidenze sul valore di sotatercept,” ha dichiarato il Dr. Eliav Barr, vicepresidente senior, responsabile dello sviluppo clinico globale e direttore medico dei Merck Research Laboratories. “Rimaniamo fiduciosi nel potenziale a lungo termine di sotatercept per i pazienti con IAP e non vediamo l’ora di condividere i risultati mentre continuiamo nelle valutazioni di sotatercept”.

MSD ha presentato anche un’analisi della sopravvivenza complessiva per sotatercept, che si basa sullo studio pivotale di Fase 3, STELLAR, e i dati intermedi dei partecipanti che hanno continuato nello studio in aperto SOTERIA, oltre a ulteriori ricerche sugli outcome riguardanti il peso e l’impatto dell’ipertensione arteriosa polmonare (IAP) in diverse popolazioni di pazienti.