Messina Medica 2.0 
Soglie prescrittive per il triennio 2019-2021
Views: 3 farmaci-2 La Regione Sicilia, Assessorato alla Salute, con il D.
Categoria: Farmaci e normative
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Decreto 31 maggio 2019: abrogazione del decreto 12 dicembre 2003 recante “Nuovo modello di segnalazione di reazione avversa a farmaci e vaccini”
Views: 5 farmaci-800x450 Sulla Gazzetta Ufficiale n.
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Analisi farmacoeconomia relativa alle associazioni di ezetimibe e statine
Views: 3 farma2-kukh--656x369corriere-web-nazionale_640x360 Con il DA 1634 del 29 luglio 2019 sono state individuate le classi terapeutiche con il maggior scostamento, in termini di numero di prescrizioni e relativa spesa, rispetto alla media nazionale.
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Nota Informativa Importante sul medicinale Picato (ingenolo mebutato)
Views: 5L’AIFA in accordo con TEMA, raccomandano cautela nell’utilizzo del medicinale Picato (ingenolo mebutato) nei pazienti con anamnesi di carcinoma cutaneo.
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Comunicato AIFA sul ritiro di lotti e sul divieto di utilizzo di medicinali a base di ranitidina
Views: 20L’AIFA ha comunicato il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo ranitidina prodotto presso l’officina farmaceutica SARACA LABORATORIES LTD – India.
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Modifica al Piano Terapeutico Teriparatide
Views: 22 Cosa-occorre-sapere-sui-farmaci Con la circolare n.
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Ritirati dall’Aifa alcuni lotti di ranitidina “made in India” a causa di impurità in odore di cancerogenesi
Views: 4A causa della presenza di un’impurità (N-nitrosodimetilammina o NDMA), appartenente alla classe delle nitrosammine è stata sospesa la vendita, secondo il principio di precauzione, dei prodotti a base di ranitidina.
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Abrogazione del decreto 12 dicembre 2003 recante “Nuovo modello di segnalazione di reazione avversa a farmaci e vaccini”
Views: 2Sulla Gazzetta Ufficiale n. 216 del 14 settembre 2019 è stato pubblicato il decreto del Ministero della Salute indicato in oggetto, per mezzo del quale si è “ritenuto opportuno abrogare il citato decreto del Ministro della salute 12 settembre 2003 allo scopo di rendere coerente la normativa nazionale alla sopravvenuta normativa comunitaria in materia di farmacovigilanza e, in particolare, di segnalazione delle sospette reazioni avverse a farmaci o vaccini anche attraverso l’utilizzo di sistemi informatici”.
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Percorso diagnostico terapeutico assistenziale per i pazienti portatori di protesi mammarie con sintomatologia sospetta
Views: 4Una circolare del Ministero della Salute trasmette il Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale a cui sottoporre i pazienti portatori di protesi mammarie con sintomatologia sospetta e/o con diagnosi confermata di Linfoma Anaplastico a Grandi Cellule (BIA-ALCL) prodotto dal Tavolo di lavoro permanente istituito presso il Ministero della Salute.