Messina Medica 2.0 
Vaccini gratuiti per minori: il Piano nazionale illustra gli obbligatori e quelli liberi
Views: 8 fba5a76b59dfabc289ece89074f9a5b3-kXpD-U006181741USaQII0I-1024x576@LaStampa.
Categoria: Farmaci e normative
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L’AIFA pubblica il primo rapporto ispezioni sulla “good clinical practice” 2015/2017
Views: 3 99F5B59E-DB0B-4CAE-A5AF-07589D229DB4 L’Agenzia Italiana del Farmaco pubblica (15/03/2019) il primo Rapporto Ispezioni GCP – Classificazione e analisi delle deviazioni alla Good Clinical Practice (GCP), relativo al triennio 2015-2017.
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Farmaci e normative
AIFA ritira dal mercato di due lotti di un collirio
Views: 2La società Neopharmed Gentili, ha comunicato di aver attivato, su richiesta dell’Aifa, il ritiro dal mercato di due lotti di collirio.
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Direttiva dell’Assessorato regionale sulla prescrizione dei test di genetica: necessaria la consulenza
Views: 13L’Assessorato regionale alla Salute ha inviato una direttiva sulla prescrizione dei test di genetica.
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Assessorato regionale: chiarimenti per la prescrizione di medicinali a base di flutamide
Views: 5Il Tavolo Tecnico per la verifica dell’attuazione e la gestione, o eventuale modifica e/o integrazione dell’Accordo della Distribuzione Per Conto (DPC), nel corso della riunione tenutasi il giorno 5 marzo 2019, preso atto che la Centrale Unica di Committenza ha aggiudicato la confezione da 21 compresse della specialità medicinale a base di flutamide, ha stabilito di attivare nella piattaforma web DPC l’equivalenza con la confezione da 30 compresse.
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Analoghi rapidi di insuline: migliorie per l’appropriatezza prescrittiva
Views: 6 INIEZIONE-DI-INSULINA.jpg_496745747 Nell’ambito delle azioni di monitoraggio dell’appropriatezza prescrittiva sono stati verificati i consumi, in termini di DDD x 1000 abitanti residenti die, delle specialità medicinali a base di insuline rapide aspart (ATC A10AB05), lispro (ATC A10AB04) e glulisina (ATC A10AB06).
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Protesi mammarie testurizzate: precisazioni del Ministero
Views: 5La Direzione generale, in relazione al mancato rinnovo del certificato CE delle protesi testurizzate e degli espansori tissutali della ditta Allergan, ha già diffuso le proprie raccomandazioni con il comunicato pubblicato lo scorso 21 dicembre: VEDI LINK e ribadisce che, attualmente, sulla base dei dati disponibili, non vi è alcuna indicazione al richiamo dei pazienti già impiantati.
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Chirurgia endovascolare dell’aneurisma: ritirati i dispositivi medici Nellix
Views: 2Il Ministero della Salute ha inviato un comunicato inerente l’avviso di sicurezza urgente sul dispositivo medico Nellix per la chirurgia endovascolare per il trattamento dell’aneurisma.
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Aifa: “AUR DERMA Crema” non puó essere commercializzato
Views: 3L’AIFA ha inviato una nota ufficiale in cui dichiara che il prodotto “AUR DERMA Crema” usato per psoriasi, dermatiti e altri problemi cutanei, è privo di autorizzazione e quindi non può commercializzato, nonostante sia venduto online.