Circolare Ministero della Salute su “Indicazioni operative per la trasmissione al Ministero della salute deireclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell’Allegato XVI del Reg.(UE) 2017/745 e con i dispositivi medico-diagnostici in vitro, da parte deglioperatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti”
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