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Il Ministero Salute comunica che facendo seguito alla circolare prot. n° 35444-05/08/2021-DGPRE, visto il parere della CTS di AIFA trasmesso con prot. n° 0146153-15/12/2021-AIFA, si rappresenta che anche per i soggetti
vaccinati in Italia nell’ambito della sperimentazione clinica di vaccinazione anti-SARS-CoV2/COVID-19 denominata COVITAR, con il vaccino ReiThera, sarà possibile procedere con la somministrazione di una dose di richiamo (booster) di vaccino a m-RNA, nei dosaggi autorizzati per la stessa, a distanza di almeno 5 mesi dall’ultima dose ricevuta. La somministrazione di tale dose di richiamo è idonea al rilascio della relativa certificazione verde COVID-19.
In relazione ai soggetti partecipanti alla sperimentazione denominata COVID-eVax-Takis e che all’apertura dei codici non siano risultati nel braccio placebo, si applica quanto indicato per i soggetti vaccinati all’estero con un vaccino non autorizzato da EMA (cfr. circolare prot. n° 50269-04/11/2021-DGPRE).