Visits: 18 Si segnala per opportuna conoscenza che sulla Gazzetta Ufficiale n. 283 del 27-11- 2021 è stata pubblicata la legge indicata in oggetto di cui si riportano di seguito le disposizioni di maggiore interesse.L’articolo 1 espone le finalità del disegno di legge che, al fine di tutelare il diritto …
Visits: 82 Sulla Gazzetta Ufficiale n. 279 del 23-11-2021 è stato pubblicato il decreto 11 novembre 2021 recante che ha aggiornato le tabelle contenenti l’indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni, inserendo in particolare nella tabella I …
Visits: 90 Assessorato della Salute: aggiornamento modalità di prescrizione e dispensazione delle specialità medicinali a base di calcipotriolo e betametasone. In allegato:
Visits: 79 L’Assessorato della Salute comunica furto di dispositivi medici – HYAMIRA forte fabbricante MYUMA PHARMA SRL. In allegato:
Visits: 90 Assessorato della Salute: documento con prescrizione di farmaci C.D. NAO e contestuale inappropriato monitoraggio dell’INR. In allegato:
Visits: 58 Beovu (brolucizumab): Raccomandazioni aggiornate per ridurre al minimo il rischio noto di infiammazione intraoculare, compresa la vasculite retinica e/o l’occlusione vascolare retinica. In allegato:
Visits: 66 Si segnala che sulla Gazzetta Ufficiale n. 264 del 5-11-2021 – Suppl. Ordinario n. 38 è stato pubblicato il decreto 4 agosto 2021 recante “Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente e farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego è considerato doping” recante la revisione …
Visits: 71 In accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Novartis desidera informarla in merito a quanto segue:Sintesi L’ infiammazione intraoculare, compresa la vasculite retinica e/o l’occlusione vascolare retinica può verificarsi dopo la prima iniezione con Beovu e in qualsiasi momento del trattamento.Questi eventi …
Visits: 95 Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 29 ottobre 2021 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) su FORXIGA (dapagliflozin) 5mg che non deve essere più utilizzato per il trattamento del diabete mellito di tipo 1 aggiornando gli operatori …
Visits: 187 Federfarma ha cura di trasmettere copia della nota prot. n. 48028 del 02/11/2021 dell’Assessorato Regionale della Salute – Servizio 7 Farmaceutica Centro Regionale di Farmacovigilanza e Vaccinovigilanza concernente: “Piani Terapeutici redatti da Centri prescrittori di altre Regioni – Conformizzazione e verifica dell’appropriatezza prescrittiva”. Con la nota in questione …
