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Categoria: <span>Farmaci e normative</span>

Utilizzo di idrossiclorochina e clorochina per trattamento COVID-19 al di fuori degli studi clinici. Sospensione autorizzazione da parte dell’AIFA

Views: 44 L’Assessorato della Salute con la nota prot. n. 25085 del 28 maggio u.s. comunica che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in collaborazione con la Commissione Tecnico Scientifica (CTS), alla luce dinuove evidenze cliniche relative all’utilizzo di idrossiclorochina che indicano un aumento di rischioper reazioni avverse a fronte di …

OsMed interattivo: nuove opportunità di ricerca e analisi sull’uso dei farmaci in Italia

Views: 52 L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha reso noto di aver attivato sul proprio sito istituzionale una sezione denominata “OsMed interattivo’’, mediante il quale sarà possibile in modo agevole accedere ai dati di consumo e della spesa per i farmaci a livello nazionale e regionale.Il sistema restituirà i dati …

Rimborsabilità a carico del SSN dei medicinali per il trattamento del COVID-19

Views: 193 L’Assessorato della Salute comunica che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) con la Determina n. 484 del 28 aprile 2020, ha modificato la Determina n. 258 del 17 marzo u.s.., recante “rimborsabilitàa carico del Servizio Sanitario Nazionale dei medicinali clorochina, idrossiclorochina, lopinavir/ritonavir, darunavir/cobicistat, darunavir/itonavir per il trattamento anche in …

Scheda AIFA con informazioni sull’utilizzo di azitromicina per il trattamento dei pazienti affetti da COVID-19

Views: 139 L’Assessorato della Salute con la nota prot. n. 17758 del 10/04 u.s. ha trasmesso le schede informative sui medicinali utilizzati, pur in assenza di indicazione terapeutica specifica per il COVID-19, sulla base dievidenze scientifiche spesso piuttosto limitate.Recentemente l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato la scheda relativa all’utilizzo di …

Scheda AIFA aggiornata con informazioni su utilizzo di idrossiclorochina per il trattamento dei pazienti COVID-19

Views: 99 L’Assessorato della Salute con la nota prot. n. 17758 del 10/04 u.s. ha trasmesso le schede informative sui medicinali utilizzati, pur in assenza di indicazione terapeutica specifica per il COVID-19, sulla basedi evidenze scientifiche spesso piuttosto limitate.Recentemente l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato la scheda relativa all’utilizzo di …

Segnalazione di sospette reazioni avverse ai medicinali nei pazienti con COVID-19

Views: 91 L’Assessorato della Salute comunica che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato sul proprio sito istituzionale un comunicato dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), relativo alla segnalazione di sospette reazioni avverse ai medicinali utilizzati nei pazienti con infezione da COVID-19.In particolare, TEMA e le agenzie del farmaco europee …

Comunicato EMA: sospensione utilizzo medicinali a base di ranitìdina

Views: 323 L’Assessorato della Salute ha inviato il Comunicato EMA, redatto in data 30/04/2020, per informare gli operatori sanitari in merito alla sospensione dell’uso in tutta l’Europa dei medicinali a base di ranitìdina a causa della presenza dell’impurezza N-nitrosodimetilammina (NDMA), seppure in bassi livelli, classificataquale cancerogeno per l’uomo.Molti medicinali a …

Piano Terapeutico per la prescrizione dei medicinali soggetti a nota AIFA 95 – eliminazione del p.a. ingenolo mebutato

Views: 243 L’Assessorato della Salute comunica che con la nota prot. n. 18639 del 20/04 u.s. è stato inviato il Comunicato EMA, per informare gli Operatori Sanitari in merito alla revoca dell’Autorizzazioneall’immissione in Commercio (AIC) del medicinale Picato {ingenolo mebutato), un gel per iltrattamento della cheratosi attinica della pelle.Il provvedimento …