AIFA: nota informativa importante su Lojuxta (Lomitapide)
Views: 5 L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha reso pubblica una nota (All.
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Views: 2 L’Assessorato della Salute comunica che è stata inviata la comunicazione dell’AIFA volta a richiamare l’attenzione sulla corretta modalità di raccolta delle segnalazioni di sospette reazioni avverse da vaccini Covid-19.
Views: 7 Vaccini Covid. Primo rapporto Aifa sugli eventi avversi in Italia.
Views: 1 L’Agenzia Italiana del Farmaco, con la nota prot.
Views: 4 “Non mi sembra questo il momento di perdere del tempo per una procedura sicuramente piu’ lunga, quando Germania, Stati Uniti e Canada li hanno gia’: Aifa approvi i monoclonali gia’ in commercio”.
Views: 4 L’Assessorato della Salute invia il documento pubblicato dall’AIFA sul proprio sito istituzionali, in data 13/01/2021, contenente una serie di domande e risposte frequenti (FAQ) inerenti la farmacovigilanza, al fine di chiarire la gestione di sospetti eventi avversi dopo somministrazione dei vaccini COVID-19.
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Views: 2 Nei mesi marzo-aprile sono state trasmesse le schede informative sui medicinali utilizzati,pur in assenza di indicazione terapeutica specifica per il COVID-19, sulla base di evidenzescientifiche spesso piuttosto limitate.
Views: 4 Le dosi del vaccino Comirnaty di Pfizer-Biontech destinate all’Italia sono circa 27 milioni entro settembre, ma potrebbero subire un ulteriore incremento grazie a una soluzione approvata dall’Aifa: le dosi contenute in ogni flaconcino, stando al Riassunto delle caratteristiche del prodotto (Rcp), sono 5; ma è possibile ricavarne una in più che porterebbe quindi il totale delle dosi previste dall’accordo a 32 milioni.
Messina Medica 2.0