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Views: 1 Pfizer e BioNTech SE hanno annunciato di aver ricevuto il via libera dall’AIFA che ha recepito in Italia l’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni (CMA), concessa centralmente dalla Commissione europea per il vaccino a mRNA (BNT162b2) contro il COVID-19.
Views: 3 di Massimiliano Cavaleri L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità in Italia di Rinvoq (upadacitinib) per il trattamento dell’artrite reumatoide attiva di grado da moderato a severo in pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato o che sono risultati intolleranti a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD, disease-modifying anti-rheumatic drug).
Views: 16 Pubblichiamo le linee guida dell’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) per la gestione dei pazienti covid domiciliati e ospedalizzati.
Views: 1 L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), facendo seguito al Comunicato pubblicato sul sitoproprio istituzionale in data 15 ottobre 2020, recante “Adozione definitiva della Nota 97 su terapiaanticoagulante nei pazienti con FANV” ha reso noto che, a partire dal 1° dicembre 2020, è stata rilasciata sul portale SOGEI, disponibile all’indirizzo www.
Views: 2 L’Assessorato della Salute informa che recentemente, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le schede relative all’utilizzo di idrossiclorochina, Eparine a Basso Peso Molecolare (EBPM) e remdesevir per la terapia deipazienti affetti da COVID-19, con una revisione critica delle ultime evidenze di letteratura, al finedi fornire ai Medici elementi utili a orientare la prescrizione e a definire un rapporto fra i beneficii rischi sul singolo paziente.
Views: 1 Federfarma Sicilia nell’allegato (All.
Views: 5 È stato presentato in diretta Youtube dalla sede dell’Agenzia Italiana del Farmaco il primo rapporto OsMed “L’uso dei Farmaci in gravidanza”.
Views: 5 Sulla Gazzetta ufficiale n. 255 del 15-10-2020 è stata pubblicata la determina dell’AIFA indicata in oggetto (All.
Views: 4 Federfarma informa che sulla Gazzetta Ufficiale n.
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