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Views: 4 L’Assessorato della Salute ha inviato la Nota Informativa Importante dell’EMA, redatta in data 22/12/2020, per informare gli operatori sanitari in merito ad un difetto di qualità in alcuni lotti del medicinale Nubriveo (brivaracetam) soluzione orale.
Views: 4 L’Assessorato della Salute invia il Comunicato Stampa dell’EMA, redatto in data 13/11/2020, per informare gli operatori sanitari in merito alle restrizioni nell’uso dei medicinali a base di ulipristal acetato 5 mg introdotte dall’EMA in seguito al riscontro di grave danno epatico.
Views: 5 L’Assessorato della Salute ha inviato la Nota Informativa Importante dell’EMA, pubblicata in data 12/11/2020, per informare gli Operatori Sanitari in merito alle raccomandazioni aggiornate inerenti il medicinale Tecfidera (dimetilfumarato).
Views: 7 L’Assessorato della Salute invia il Comunicato Stampa dell’EMA, redatto in data 18/09/2020, con il quale ilComitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha confermato la sospensione dell’Autorizzazione all’immissione in Commercio di tutti i medicinali a base di ranitidina nell’Unione europea a causa della presenza di livelli, seppur bassi, di un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA), probabile cancerogeno.
Views: 4 L’Assessorato della Salute invia il Comunicato Stampa dell’EMA, redatto in data 18/09/2020, con il quale si informa che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha completato la revisione deirisultati del braccio dello studio RECOVERY che includeva l’uso del corticosteroide desametasone nel trattamento dei pazienti affetti da COVID-19 ricoverati in ospedale.
Views: 8 L’Assessorato della Salute ha inviato il Comunicato Stampa dell’EMA, redatto in data 04/09/2020, per informare gli operatori sanitari in merito alla conclusione della revisione, effettuata dal PRAC in ambito europeo, sui medicinali a base di ulipristal acetato.
Messina Medica 2.0